生殖遗传学

为什么选择皇冠hga025大学洛杉矶分校健康生殖遗传学项目?

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康生殖遗传学家帮助未来的父母评估遗传给孩子的风险. 怀孕期间, 我们利用先进的诊断方法来识别导致先天性异常(出生缺陷)和一系列医疗条件的遗传疾病. 不管你是想要孩子还是已经怀孕了, 你可以依靠皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心提供的重要信息, 指导和支持.

我们课程的亮点包括:

Multispecialty团队: 您和您的宝宝将得到专业团队的专业护理. 医学遗传学家, 解剖和分子病理学家和产前成像专家与母胎医学专家一起提供最合适的诊断. 我们与心脏病专家密切合作, 新生儿专家和儿科外科医生确保协调护理，同时支持您和您的家人. 此外，我们还为受遗传疾病影响的妇女提供广泛的服务.

富有同情心的咨询服务: 我们知识渊博的团队为有个人或家族遗传疾病史的人提供孕前遗传咨询. 我们也与那些孩子在出生前就被诊断出患有此病的准父母合作. 我们的目标是回答你的问题, 讨论治疗方案，并为您提供信息和指导.

领先的诊断: 皇冠hga025大学洛杉矶分校的健康是众所周知的开拓复杂的测试程序的遗传疾病. 我们使用突破性的技术来照顾我们的病人. 利用这些信息，我们与您合作，为您和您的宝宝确定最佳计划. 通过及早诊断病情，我们能够根据您的需求制定最佳护理计划.

分娩当日专家护理: 你可以相信皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心为你和你的宝宝提供出色的护理, 交货期间和交货后. 如果你的新生儿需要更高水平的护理, 我们的新生儿重症监护病房(NICUs)在全国名列前茅. 在皇冠hga025大学洛杉矶分校健康胎儿护理中心, 儿科专家可以在婴儿出生后立即提供治疗. 我们已经准备好快速有效地治疗最复杂的疾病. 了解更多关于皇冠hga025大学洛杉矶分校健康胎儿护理中心.

先进的专业知识: 如果你的孩子有遗传病, 你将得到顶级医疗中心的资源和支持. 我们的团队与皇冠hga025大学洛杉矶分校的遗传学专家密切合作，帮助新诊断的儿童及其家庭管理一系列疾病. 在宝宝成长的过程中，我们会陪伴在您身边，提供治疗、支持和全面的护理. 了解更多关于皇冠hga025大学洛杉矶分校健康儿科遗传学.

我们的护理领域

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康生殖遗传学家在您的旅程中提供信息和指导. 我们作为一个团队，在每一步为您提供富有同情心的关怀和专家建议, 从孕前咨询到产后支持. 我们的团队擅长:

遗传咨询

如果你怀孕了或计划要孩子, 我们和你见面是为了检查你的健康状况和你的家族病史. 如果你或你的伴侣有已知的遗传疾病, 我们帮助您评估将这种障碍遗传给孩子的风险. 我们与您一起确定基因筛选和测试程序，以指导您的生育决策.

你可能会从遗传咨询中受益，如果你:

• 35岁或以上
• 正在寻找有关基因检测选择的信息吗
• 有遗传病或家族遗传病史
• 经历过多次流产吗
• 处理过不孕症
• 产前超声或血液检查结果异常
• 在怀孕期间接触过某些药物或感染过某些疾病

遗传筛查

基因筛查的目的是识别怀孕期间的潜在问题. 这些筛查表明婴儿出生时是否有遗传疾病或先天性异常的风险增加. 放映包括:

载体筛选: 这种DNA测试可以告诉父母他们是否携带可能导致先天性疾病的基因. 该测试可以在怀孕前或怀孕期间进行.

无细胞DNA筛查(也称为无创产前检测或NIPT): 这种血液检查(仅使用母亲的血液)评估婴儿染色体异常的可能性, 尤其是唐氏综合症.

孕早期血液检查及颈部半透明超声检查: 血液检查和超声波检查的结合, 这个测试表明你是否有更高的机会生下患有唐氏综合症或其他遗传疾病的孩子.

多重标记筛选(MMS): MMS包括几项使用母亲血液的测试. 这些检查特别能发现神经管缺陷和其他一些先天性异常的迹象.

顺序筛选: 这个过程包括两次血液检查和一次超声波检查. 它评估神经管缺陷(如脊柱裂)和某些遗传异常的风险.

产前诊断测试

这些检查可以让你的医生诊断出未出生婴儿的一些状况. 你的医生可能会建议:

羊膜穿刺术: 在这个过程中，你的医生用针从子宫中取出羊水. 实验室检查液体以检查染色体异常和遗传疾病.

绒毛膜绒毛取样: 你的医生会取一小块正在发育的胎盘，它附着在子宫壁上. CVS诊断染色体问题、遗传疾病和一些先天性异常.

胎儿超声心动图: 这张未出生婴儿心脏的详细超声图显示了心脏的发育情况以及它是否正常工作.

妊娠中期解剖超声: 这种成像研究检查婴儿解剖结构的异常，并能识别某些先天性问题.

脐带取样: 医生从婴儿的脐带中取出血液，并检测血液中的染色体异常.

精密基因检测

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心, 我们使用突破性的技术来评估婴儿的DNA，这样我们就可以以无与伦比的精确度诊断出各种各样的疾病. 基因是由DNA构成的，而DNA是构成每一个生物体的基本分子. 当一个或多个基因发生改变(突变)时，就会发生遗传性疾病. 这种变化可以在家族中遗传，也可以在子宫中突然发生. 我们的团队可以帮助确定导致异常的确切基因变化, 紊乱或疾病.

我们用这些细节来给准父母提供关于他们未出生的孩子的信息，这样他们就可以选择适合他们的道路. 孩子出生后, 基因检测的结果为父母提供了重要的信息，帮助他们更好地控制孩子的健康. 早期和准确的诊断使我们能够提供有效的治疗, 改变生活的疗法和个性化的护理计划.

全面的支持

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心, 我们知道接受诊断可能会让人不知所措, 做出艰难的医疗决定或照顾有潜在特殊医疗需求的孩子. 这就是为什么我们的服务包括广泛的咨询和治疗. 我们在您需要的地方为您提供定制支持.

我们提供量身定制的教育服务, 新妈妈支持小组和多种资源旨在鼓励你和你的家人. 你将有机会获得你需要的工具来照顾你的宝宝，同时关注你自己的情感和身体健康.

我们的团队与皇冠hga025大学洛杉矶分校健康新生儿科和其他专家合作，为您和您的家人提供您应得的护理. 你的宝宝是否需要从新生儿重症监护病房过渡, 手术, 达到发育里程碑或接受皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心专家的护理, 我们的团队为你而来. 了解更多关于皇冠hga025大学洛杉矶分校健康新生儿科和发育生物学.

我们诊断的疾病类型

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康遗传学专家在诊断和评估先天性问题(出生时出现的状况)方面拥有无与伦比的专业知识。. 采用先进的检测和技术，我们专注于:

遗传病: 其中包括唐氏综合症等疾病, 镰状细胞性贫血和其他由基因改变(突变)引起的异常. 它们可以影响身体的任何部位. 这些情况从轻微到危及生命不等.

影响婴儿器官的状况: 产前检查可以揭示广泛的心脏疾病, 肺部疾病(包括囊性纤维化)和婴儿消化道形成的问题.

先天性异常: 有时被称为出生缺陷，先天性异常几乎可以影响身体的任何部位. 包括肢体差异, 唇腭裂, 畸形足(一种扭曲或畸形的脚).

神经管缺损: 当婴儿的脊柱和脊髓在子宫内没有正常发育时，就会发生这些先天性异常. 脊柱裂是神经管缺损最常见的类型.

认识我们的团队

我们经验丰富的团队包括医学遗传学家, 母胎医学专家以及研究DNA的实验室细胞遗传学家和分子遗传学家, 运行和解释诊断测试，并将这些结果传达给医疗团队. 我们与生殖内分泌学专家密切合作, 新生儿学, 心脏科和儿科外科为您和您的宝宝提供优质的护理.

母胎医学部 专家团队→

皇冠hga025

呼叫 310-794-7274 与生殖基因专家和团队联系.